В ходе проверки Росздравнадзора выяснилось, что чешский аппарат гамма-терапии Teragam, который раздавил пациентку Воронежского онкологического диспансера, не был зарегистрирован в России. Он использовался 14 лет.
Ведомство сделало вывод, что устройство представляет прямую угрозу для пациентов. Главврачу медучреждения предписано устранить нарушения до 22 июля. Всего было составлено 2 административных протокола.
Пациентка погибла 22 мая во время процедуры. У прибора заклинило подъёмный механизм.
Фото: flickr
ВКонтакте Twitter Одноклассники