Американским учёным удалось выявить редкие мутации в ДНК, которые отвечают за внезапную смерть здоровых людей от остановки сердца.
Исследователи установили нуклеотидную последовательность ДНК, выделенную у 600 человек, которые умерли от внезапной остановки сердца. Были определены 15 генетических вариантов, играющих главную роль в патологии.
Учёные также изучили гены более 4 500 людей без каких-либо признаков сердечно-сосудистых заболеваний и обнаружили, что 41 человек имел патогенную ДНК. Риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний среди этой группы был выше более чем в три раза, пишет Lenta.ru.
Отмечается, что от внезапной остановки сердца ежегодно погибают 220 000 взрослых, большинство из которых не имели проблем с сердцем и сосудами.
Фото: архив А42.RU
ВКонтакте Twitter Одноклассники